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奧賽康（002755）于4月14日發布公告稱，北京奧賽康藥業股份有限公司的全資子公司江蘇奧賽康藥業有限公司于近日收到國家藥品監督管理局下發的 ASKC200 搽劑新藥臨床試驗申請《受理通知書》。

ASKC200 搽劑從美國 Propella Therapeutics, Inc 公司引進，用于治療骨關節炎疼痛。江蘇奧賽康擁有該產品在中華人民共和國（包括中國大陸、香港特別行政區、澳門特別行政區）的獨家開發、注冊、生產和商業化的權利。ASKC200搽劑通過全新作用機制起效，短期應用可產生較持久的鎮痛效果。 骨關節炎（OA）是一種常見的關節退行性疾病，患病率超過總人口數的 10%。其中 65 歲以上膝關節痛人群有超過 50%為 OA 患者，75 歲以上膝痛人群中的 OA患病率超過 80%。骨關節炎疼痛影響關節功能，明顯降低生活質量。根據中國骨關節炎疼痛管理臨床實踐指南（2020），外用鎮痛藥可作為骨關節炎疼痛的首選治療藥物，尤其適用于合并胃腸疾病、心血管疾病的患者。國內老齡化日益嚴重，目前骨關節炎治療尚缺乏長效外用鎮痛產品。ASKC200 搽劑可明顯提高患者用藥依從性，改善生活質量，具有較好的市場潛力。

瀟湘晨報綜合

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