36氪獲悉，二代測序技術平臺「賽納生物」近日再獲數億元C+輪融資，本次融資由源碼資本領投，建信股權、亦莊國投、方正和生、荷塘創投跟投，是繼2022年8月完成由中國國有企業結構調整基金二期（國調基金）領投的投資后C+輪的又一次融資。

本輪融資將用于加強研發、打造團隊原始創新能力，加速推出中、大通量測序平臺；推進三類醫療器械注冊證的申報工作；加強市場和商業化能力建設，與產業鏈伙伴探索和拓展更廣闊的商業應用場景。

近年，面向科研機構、臨床醫學場景的基因測序服務發展迅速，在生殖健康、腫瘤伴隨診斷與治療、微生物檢測等領域的廣泛應用，催生著上游測序儀、耗材需求激增。但由于技術專利長期被外企壟斷，全球基因測序儀市場由Illumina主導，在中國Illumina、Thermo Fisher等也占據超過70%的市場份額，國產測序儀品牌存在相當大的“進口替代”空間。

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但作為高端設備，基因測序平臺開發的技術壁壘高、工藝復雜，且既往技術路線難以突破和沿襲，國產廠商需開發新的測序技術路線，方有可能突出重圍。

基于Fluorogenic熒光發生測序化學技術和ECC糾錯編碼測序技術，北京大學陳子天博士與謝曉亮院士、北京大學黃巖誼教授創立了賽納生物。成立至今，賽納生物搭建了化學、生物、光學、流體、算法等學科交叉的團隊，碩博占比40%，吸納了哈佛、北大、清華、中科院等高校的人才。

當前賽納生物已開發出國產測序儀S100，獲得CE-IVDR認證，正推進NMPA第三類醫療器械的注冊審批。賽納生物測序的底層技術邏輯，結合了當前測序技術的主要優勢，讀長SE75模式下6.5小時可完成測序。

賽納生物二代測序技術

賽納生物的關鍵技術之一Fluorogenic熒光發生測序化學技術，由謝曉亮院士團隊發明，并于2011年發表于《Nature Methods》。首先，該技術使用獨創的Fluorogenic熒光染料，在發生SBS反應時釋放熒光基團，游離的熒光基團被激發后發出熒光，其熒光信號具有較高的信噪比、開關比，從而保證了高準確度；其次，熒光基團修飾在核苷酸的磷酸基團上，在聚合反應發生時被切割下來，合成出的互補鏈始終處于天然狀態、沒有“分子疤痕”，保證了生化反應的連續性，可實現長讀長；第三，該技術僅需一步就完成整個化學反應，反應迅速，能夠提升測序速度。

同時，為進一步提升測序準確度，賽納生物創造性融入ECC糾錯編碼測序技術，對ATCG四種堿基進行正交組合測序，并產生簡并序列，即每次聚合反應中加入含兩種不同堿基的底物，以此確保每次反應都有堿基可與模板互補。通過三輪簡并測序反應，得到同一條待測序列的三條簡并序列，其交集即為待測序列。

三輪測序，會形成具有50%冗余信息的正交組合測序序列，具備“自校驗”功能。這三條編碼可互為校驗，后續不但能夠通過解碼推導出真實堿基序列信息，而且具備對單輪測序錯誤位點的校正能力，以提高測序準確度，使得基因測序進入到Q40時代。

另外，ECC糾錯編碼測序技術由于采用了“雙堿基進樣”，使得每一輪反應能結合上去的堿基都比單堿基更長，可減少單堿基進樣時某些輪數不產生信號的“輪空”現象，因此完成整條序列檢測的時間縮短，一輪測序的時長僅為傳統方法的1/3。

眾所周知，中國和歐美的基因測序市場需求的差異。美國臨床檢測服務主要由中心化實驗室提供，因此需要高通量、大型測序平臺。但國內病人習慣于在醫院端進行檢測，醫院面對非計劃性樣本采集，時常需要湊樣、外送檢測，無法兼顧效率和成本。

“目前中低通量、準確度高、速度快、開機成本更低的測序平臺能夠更好的滿足國內臨床的測序需求。”賽納生物介紹道，也基于此，其設計的桌面型S100基因測序儀體型小、操作簡單、通量靈活，且成本顯著低于同類型測序儀產品，能夠滿足醫院及科研院所的需求。后續，其還將推出診斷型、生產型測序儀產品。

賽納生物S100基因測序儀發布后，已與多家醫院、研究機構和企業基因檢測場景達成合作，主要應用于病原微生物、生殖健康、腫瘤伴隨診斷等領域。未來三類醫療器械注冊證獲批后，賽納生物將通過直銷、經銷相結合的商業模式進行推廣。

根據Markets and Markets數據，2020年全球基因測序儀與耗材市場規模39億美元，2025年有望達114億美元；中國基因測序儀及耗材2025年有望達133億元。當前國內基因測序儀市場主要由Illumina、華大智造、Thermo Fisher占據；基因測序作為新興領域，上游仍有廣闊掘金空間。

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